RFG泰國(guó)皇家生殖遺傳中心：染色體異常的人還能通過第三代試管嬰兒生育嗎？

      RFG皇家生殖遺傳醫(yī)院，一站式服務(wù)，海外三代試管媽媽的最優(yōu)選擇，為您提供輔助生殖全方位、一體化解決方案，助您科學(xué)孕育新生命！

      染色體異常的人還能生育嗎？人類的染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，而且也是基因的載體。染色體異常的定義也被稱之為染色體發(fā)育不全。人類染色體總共為46條，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常以及結(jié)構(gòu)畸變?nèi)Ф喾N，現(xiàn)在已被確認(rèn)的染色體類疾病有一百多種，所引起的智力低下，或者是胎兒生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

　　試管嬰兒醫(yī)院：染色體異常的產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)

　　一、早孕期篩查：染色體異常在十到十三周的時(shí)候進(jìn)行，主要是β-hCG和PAPP-A兩種血清標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用的二聯(lián)篩查的方法以及胎兒頸項(xiàng)透明層厚度測(cè)定。

　　二、中孕期篩查：染色體異常在15～20+6周進(jìn)行，主要有AFP、β-hCG和μE3三種血清標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用的三聯(lián)篩查方法及AFP、β-hCG、μE3和Inhibin-A四種血清標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用的四聯(lián)篩查方法。

　　三、整合篩查：也就是孕早期篩查再加上孕中期篩查，最終得出風(fēng)險(xiǎn)值，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值判斷是否要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，主要包括全面整合篩查和血清學(xué)整合篩查。

　　四、序貫篩查：序貫篩查染色體異常有兩種方式，一是分段序貫篩查，二是酌情序貫篩查。序貫篩查在早孕期篩查后有風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)度決定是否接受孕中期篩查，而整合篩查是中間無風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，直接進(jìn)行。染色體異常的人還能生育嗎？

　　隨著科學(xué)技術(shù)與醫(yī)學(xué)研究發(fā)展，染色體出現(xiàn)異常的患者就能通過試管這種技術(shù)，成功生育孩子。試管嬰兒這種技術(shù)懷孕成功率是很高的。做試管嬰兒必須要注意的細(xì)節(jié)還有：備孕和做試管嬰兒手術(shù)前，雙方要養(yǎng)成良好的生活作息、飲食習(xí)慣，經(jīng)常健身鍛煉，勢(shì)必能大大提高懷孕的成功率，并生出健康的寶寶。

　　試管嬰兒幫染色體異常夫婦孕育健康寶寶

　　對(duì)于染色體異常人群來說，生育出的孩子發(fā)生畸形可能性很高，通過試管兒助孕能保障出生健康寶寶。國(guó)內(nèi)也可以開展試管手術(shù)，但是國(guó)內(nèi)成功率很低，無法避免胎兒出生缺陷的情況。目前做試管采用最新的第三代試管嬰兒技術(shù)，能通過篩查基因?qū)ε咛ト咳旧w進(jìn)行相關(guān)的檢查，從而選擇優(yōu)質(zhì)胚胎植入到女性的子宮，避免缺陷兒以及遺傳病兒出生，保障寶寶出生后能絕對(duì)健康。

     十年沉淀，感恩有您。RFG泰國(guó)皇家生殖遺傳中心將竭誠(chéng)為全球不孕不育患者和家庭提供“一站式”試管嬰兒治療服務(wù)，搭建高品質(zhì)、高標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)透明的海外個(gè)性化高端醫(yī)療服務(wù)平臺(tái)。

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