36氪首發(fā) | 全球化創(chuàng)新藥再放異彩，「亞虹醫(yī)藥」獲啟明領(lǐng)投超7億元D輪融資

36氪獲悉，創(chuàng)新藥研發(fā)公司「亞虹醫(yī)藥」今日宣布完成D輪融資，交易金額超過7億元。此輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投。

根據(jù)36氪的觀察，在生物制藥領(lǐng)域，具備全球市場研發(fā)和競爭能力的創(chuàng)新藥企業(yè)，最為受到資本市場的青睞。亞虹醫(yī)藥正是這樣一家藥物研發(fā)公司，專注于從事泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)。

從研發(fā)能力來看，該公司目前已經(jīng)具有多個處于臨床及臨床前開發(fā)階段的項目。本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的開發(fā)、技術(shù)平臺的建設，以及加速推進商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化。

圖片來源于亞虹醫(yī)藥官網(wǎng)

具體來看亞虹醫(yī)藥的幾個重點管線：

用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產(chǎn)品APL-1202：是國際上第一個進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。作為新的抗腫瘤機制的口服用藥，APL-1202將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經(jīng)完成入組，并準備與免疫治療藥物聯(lián)用進入中美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準。

用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira?）：已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現(xiàn)全球首例給藥。APL-1702將給中國以及全球女性患者提供一個除手術(shù)治療以外新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是手術(shù)對生育功能的影響。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過其改良型新藥研發(fā)技術(shù)平臺（PADD）自主研發(fā)產(chǎn)品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門批準，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產(chǎn)品，APL-1501將擴大其臨床適應癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發(fā)。

從研發(fā)管線我們可以觀察到，亞虹醫(yī)藥主要瞄準膀胱癌及其他泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤、多藥耐藥感染兩大市場。其中膀胱癌治療是一個增長中的大體量市場，該疾病在全球惡性腫瘤發(fā)病率中排名第十一位。在我國2014年新發(fā)患者約7.8萬人，死亡人數(shù)在3.2萬人以上，且近年來呈快速上升趨勢，年增長率達5%左右。